Usted tiene un historial médico único. Por lo tanto, es esencial que hable con su médico o profesional de la salud acerca de sus factores de riesgo personales y/o experiencia con el linfoma no Hodgkin. Al hablar abierta y regularmente con su médico, usted puede desempeñar una función activa en su cuidado.

Éstos son algunos consejos que le facilitarán hablar con su médico:

  • Lleve a alguien más con usted. Es útil que otra persona escuche lo que se dice y haga preguntas que usted podría no haber considerado.
  • Escriba sus preguntas con anticipación, para que no las olvide.
  • Anote las respuestas que reciba, y asegúrese de entender lo que se está diciendo. Pida que le aclaren las cosas, si es necesario.
  • No tema hacer sus preguntas o pedir más información. Usted tiene el derecho de saber.

  • Con base en mi historial médico, estilo de vida, y antecedentes familiares, ¿estoy en riesgo de linfoma no Hodgkin?
  • ¿Qué puedo hacer para reducir mi riesgo de desarrollar linfoma no Hodgkin?
  • ¿Cuál es la etapa de mi cáncer?
  • ¿Fue detectado oportunamente?
  • ¿Cuál es la mejor opción de tratamiento para el linfoma no Hodgkin?
    • ¿Cuáles otras opciones existen?
    • ¿Cuáles son los riesgos y beneficios asociados con este plan de tratamiento?
  • ¿Cuánto tiempo durarán los tratamientos?
  • ¿Cuáles efectos secundarios debería esperar?
  • ¿Mi rutina diaria necesitará cambiar?
  • ¿Cómo me sentiré durante el tratamiento?
  • ¿Qué necesitaré hacer para cuidarme durante el periodo de tratamiento?
  • ¿Qué haremos si el tratamiento no tiene éxito?
  • ¿Cómo me puedo proteger contra infecciones?
  • ¿Necesitaré hacer cambios en mi dieta?
  • ¿Puedo hacer ejercicio? Si es así, ¿cuánto?
  • ¿Los tratamientos matarán todas las células cancerosas?
  • ¿Cómo sé que mi programa de tratamiento es efectivo?
  • ¿Debería considerar participar en un estudio clínico?
  • ¿Usted conoce algún grupo de apoyo al que podría unirme?