Nombre(s) comercial(es):

• Zomig®
• Zomig-ZMT®

¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?

El zolmitriptán se usa para tratar los síntomas de la migraña (dolor de cabeza intenso, pulsante, acompañado a veces por otros síntomas como malestar estomacal, y sensibilidad a la luz y al sonido). El zolmitriptán pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas selectivos del receptor de serotonina (5-HT). Funciona al disminuir la hinchazón de los vasos sanguíneos que rodean el cerebro y al impedir la liberación de ciertas sustancias naturales que causan el dolor, el malestar estomacal y otros síntomas de la migraña. El zolmitriptán no previene los ataques de migraña.

¿CÓMO se debe usar este medicamento?

La presentación del zolmitriptán son tabletas normales y tabletas solubles (que se disuelven rápidamente en la boca) para administrarse por vía oral. Suele tomarse durante un ataque de migraña. Si los síntomas se alivian después de tomar el zolmitriptán pero regresan luego de 2 horas o más, puede tomar una segunda dosis. No obstante, si los síntomas no mejoran después de tomar el zolmitriptán, no tome una segunda dosis sin llamar a su médico. Su médico le dirá cuántas tabletas normales o tabletas solubles puede tomar como máximo en un período de 24 horas. Llame a su médico si necesita tomar zolmitriptán para tratar más de tres dolores de cabeza en 1 mes. Siga cuidadosamente las instrucciones de la receta y pídales a su médico o farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome el zolmitriptán según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico.

No tome zolmitriptán para tratar un dolor de cabeza diferente de sus ataques de migraña usuales. Llame a su médico para preguntarle qué debe hacer.

Si tiene ciertos factores de riesgo de enfermedad cardiaca, posiblemente su médico le indicará que tome la primera dosis de zolmitriptán en su consultorio o en otro centro de atención médica donde puedan vigilarle por si hubiera reacciones graves.

Si su médico le recetó una dosis menor de 2.5 mg, puede partir con los dedos la tableta de 2.5 mg, a lo largo de la hendidura central. Sin embargo, no debe partir ni romper la tableta soluble.

Para tomar la tableta soluble, despegue el papel del blíster con las manos secas. Saque la tableta de inmediato y póngasela en la lengua. La tableta se disolverá con rapidez y puede tragarse con saliva. No se necesita agua para tragar las tabletas solubles. No abra el blíster ni saque la tableta soluble sino hasta el momento de tomarla.

Pídales a su médico o farmacéutico una copia de la información del fabricante para el paciente.

¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?

A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o farmacéutico.

¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

Antes de tomar zolmitriptán,

• dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico al zolmitriptán o a cualquier otro medicamento.
• no tome zolmitriptán si durante las últimas 24 horas tomó cualquiera de estos medicamentos: otro agonista selectivo del receptor de serotonina (5-HT), como almotriptán (Axert), eletriptán (Relpax), frovatriptán (Frova), naratriptán (Amerge), rizatriptán (Maxalt) o sumatriptán (Imitrex); o medicamentos derivados de la ergotoxina, como bromocriptina (Parlodel), cabergolina (Dostinex), dihidroergotamina (D.H.E. 45, Migranal), mesilatos ergoloides (Germinal, Hydergine), ergonovina (Ergotrate), ergotamina (Bellergal-S, Cafergot, Ergomar, Wigraine), metilergonovina (Methergine), metisergida (Sansert) y pergolida (Permax).
• no tome zolmitriptán si está tomando algún inhibidor de la monoaminooxidasa A (MAO-A, por sus siglas en inglés), como isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Parnate) o tranilcipromina (Nardil), o si tomó cualquiera de estos medicamentos en las últimas 2 semanas.
• dígales a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales o productos herbales está tomando o piensa tomar. No olvide mencionar ninguno de los siguientes: acetaminofén (Tylenol); cimetidina (Tagamet); anticonceptivos orales ('píldoras anticonceptivas'); propranolol (Inderal); inhibidores selectivos de la reabsorción de serotonina (SSRI, por sus siglas en inglés), como citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Paxil) y sertralina (Zoloft); e inhibidores selectivos de la reabsorción de serotonina y norepinefrina (SNRI, por sus siglas en inglés), como duloxetina (Cymbalta), sibutramina (Meridia) y venlafaxina (Effexor). Es posible que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle estrechamente por si presentara efectos secundarios.
• dígale a su médico si fuma, si usted o alguno de sus familiares tiene o ha tenido una enfermedad cardiaca, si ya pasó por la menopausia (cambio de vida) y si tiene o ha tenido un ataque cardiaco; angina (dolor en el pecho); latidos cardiacos irregulares o fuertes; falta de aire; un accidente cerebrovascular o 'mini accidente cerebrovascular'; presión arterial alta; colesterol alto; diabetes; convulsiones;problemas circulatorios como venas varicosas, coágulos de sangre en las piernas, enfermedad de Raynaud (problemas circulatorios en los dedos de las manos y de los pies, en las orejas y en la nariz) o enfermedad intestinal isquémica (diarrea sanguinolenta y dolor de estómago debido a disminución del flujo sanguíneo en los intestinos);o alguna enfermedad del hígadoo del riñón.
• dígale a su médico si está embarazada, planea estarlo o está dando el pecho. Si planea estar sexualmente activa mientras toma este medicamento, pregúntele a su médico qué métodos anticonceptivos eficaces debe usar. Si queda embarazada mientras está tomando zolmitriptán, llame a su médico.
• tenga en cuenta que este medicamento puede provocarle somnolencia y mareo. Evite conducir vehículos u operar maquinaria hasta que no sepa cómo le afecta el zolmitriptán.
• hable con su médico sobre sus síntomas de dolor de cabeza. El zolmitriptán no se debe usar para tratar ciertos tipos de migraña (hemipléjica o basilar) ni otras clases de dolores de cabeza (como la cefalea en racimos).
• si tiene fenilcetonuria (PKU, por sus siglas en inglés, una afección hereditaria en la que se debe seguir una dieta especial para prevenir el retraso mental), es importante que sepa que las tabletas solubles contienen fenilalanina.

¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?

¿Cómo debo ALMACENAR o DISPONER de este medicamento?

Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no necesite, así como las tabletas solubles que saque del blíster y no use de inmediato. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos.

¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS?

En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911.

Los síntomas de sobredosis son, entre otros:

• estado de somnolencia y quietud

¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?

No falte a ninguna cita con su médico y con el laboratorio.

No deje que ninguna otra persona use sus medicamentos. Pregúntele a su farmacéutico cómo puede volver a surtir su receta.

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

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Documento revisado: 1 Septiembre 2010.