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ADVERTENCIA:

La siguiente importante información de seguridad, sobre ésta medicina, es proporcionada por el programa Alerta Médica (MedWatch) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Esta información no está disponible en Español, pero la versión en Inglés de la Alerta Médica está incluida para su uso.

[07/16/2009] FDA is evaluating interim safety findings from an ongoing study of omalizumab (Xolair) titled Evaluating the Clinical Effectiveness and Long-Term Safety in Patients with Moderate to Severe Asthma (EXCELS) that suggests a disproportionate increase in ischemic heart disease, arrhythmias, cardiomyopathy and cardiac failure, pulmonary hypertension, cerebrovascular disorders, and embolic, thrombotic and thrombophlebitic events in patients treated with omalizumab compared to the control group of patients not given the drug. Omalizumab is approved for use by adults and adolescents (12 years of age and above) with moderate to severe persistent asthma who test positive for reactivity to a perennial airborne allergen, and whose symptoms are inadequately controlled with inhaled corticosteroids.

FDA is not recommending any changes to the prescribing information for omalizumab and is not advising patients to stop taking omalizumab at this time. Until the evaluation of the EXCELS study is completed, healthcare providers and patients should be aware of the risks and benefits described in the prescribing information, as well as the new information from the ongoing EXCELS study that may suggest a risk of cardiovascular and cerebrovascular adverse events. For more information visit the FDA website at: Web Siteand Web Site.

ADVERTENCIA:

El omalizumab inyectable puede provocar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal. La reacción alérgica puede ocurrir inmediatamente después de la inyección de omalizumab o en el transcurso de las siguientes 24 horas o más. Las personas que no tuvieron una reacción alérgica a su primera dosis de omalizumab pueden tenerla al recibir otra dosis del medicamento.

Informe a su médico si alguna vez tuvo una reacción alérgica cuando le inyectaron omalizumab. Jamás deben volver a inyectarle omalizumab si tuvo una reacción alérgica a este medicamento.

Le aplicarán cada inyección de omalizumab en el consultorio de su médico. Permanecerá en el consultorio cierto tiempo después de la aplicación del medicamento, de modo que el médico pueda vigilarle de cerca. Informe a su médico si se presenta cualquiera de los siguientes síntomas de reacción alérgica: sibilancia o dificultad para respirar, falta de aire, tos, opresión en el pecho, mareo, desvanecimiento, latidos cardíacos rápidos o débiles, ansiedad, sensación de que está a punto de ocurrirle algo malo, bochornos, comezón, urticaria, sensación de calor, hinchazón de la garganta o la lengua, estrechamiento de la garganta, ronquera o dificultad para deglutir. Si experimenta cualquiera de estos síntomas después de salir del consultorio de su médico, solicite de inmediato atención médica de emergencia.

Cada vez que le apliquen una inyección de omalizumab, el médico le entregará la hoja del fabricante con información para el paciente (Guía del medicamento). Lea detenidamente esa información y consúlteles cualquier duda a su médico o farmacéutico. También puede visitar el sitio de Internet de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés): ( Web Site), o bien, el sitio de Internet del fabricante para conseguir la Guía del medicamento.

Consulte a su médico sobre los riesgos del uso de omalizumab.