Nombre(s) comercial(es): | ¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? | ¿CÓMO se debe usar este medicamento? | ¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento? | ¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento? | ¿Qué tengo que hacer SI ME OLVIDO de tomar una dosis? | ¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento? | ¿Cómo debo ALMACENAR o DISPONER de este medicamento? | ¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS? | ¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber? | ahfsCopyRight

¿CÓMO se debe usar este medicamento?

La presentación de la octreotida es en una inyección de liberación inmediata que un médico o una enfermera aplican por vía subcutánea (debajo de la piel) o intravenosa (en una vena) y en una inyección de acción prolongada que aplican en los músculos de los glúteos. Por lo general, la octreotida inyectable de liberación inmediata se aplica entre 2 y 4 veces al día. Por lo general, la octreotida inyectable de acción prolongada se aplica una vez cada 4 semanas. Aplique octreotida inyectable de liberación inmediata aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones del medicamento recetado y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Aplíquese la octreotida inyectable según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la inyecte con mayor frecuencia que la indicada por su médico.

Si está usando la inyección de liberación inmediata, es posible que se inyecte el medicamento usted mismo en el hogar o que un amigo o pariente le apliquen las inyecciones. Pídale a su médico que les muestre a usted o a la persona que le aplicará las inyecciones cómo inyectar el medicamento. También hable con su médico sobre el lugar del cuerpo en que debe inyectarse el medicamento y sobre cómo debe rotar los lugares de las inyecciones, de modo que no se inyecte en el mismo lugar con demasiada frecuencia. Antes de inyectarse el medicamento, siempre mire el líquido y no lo use si está turbio o si contiene partículas.

Si aún no está bajo tratamiento con octreotida inyectable, usted comenzará su tratamiento con octreotida inyectable de liberación inmediata. Se le brindará tratamiento con la inyección de liberación inmediata durante 2 semanas, y su médico puede aumentar gradualmente su dosis durante ese tiempo. Si el medicamento funciona para usted y no le causa efectos secundarios graves, su médico puede proporcionarle la inyección de acción prolongada después de 2 semanas. Para poder controlar su afección, es posible que tenga que seguir recibiendo la inyección de liberación inmediata durante 2 semanas o más después de que recibe su primera dosis de la inyección de acción prolongada. Su médico puede aumentar o disminuir su dosis de la inyección de acción prolongada 2 ó 3 meses después de que la recibe por primera vez.

Si está en tratamiento por un tumor carcinoide o vipoma, es posible que empeoren sus síntomas ocasionalmente durante su tratamiento. Si esto sucede, es posible que su médico le diga que use la inyección de liberación inmediata durante unos días hasta que sus síntomas estén controlados.

Si tiene acromegalia y recibió tratamiento con radioterapia, es probable que su médico le diga que no use octreotida inyectable de liberación inmediata durante 4 semanas cada año o que no reciba la octreotida inyectable de acción prolongada durante 8 semanas cada año. Esto le permitirá a su médico ver el efecto de la radioterapia sobre su afección y decidir si aún debería brindársele tratamiento con octreotida.

La octreotida inyectable puede controlar sus síntomas, pero no curará su afección. Siga aplicándose la octreotida inyectable aunque se sienta bien. No deje de aplicarse la octreotida inyectable sin consultar a su médico. Si deja de aplicarse la octreotida inyectable, sus síntomas pueden regresar.

¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

Antes de aplicarse la octreotida inyectable,

  • dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la octreotida inyectable, a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la octreotida inyectable. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes. Si va a aplicarse la inyección de acción prolongada, dígale también a su médico si es alérgico al látex.
  • dígales a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o planea tomar. No olvide mencionar ninguno de los siguientes: bloqueadores beta, como atenolol (Tenormin), labetalol (Normodyne), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) y propranolol (Inderal); bromocriptina (Cycloset, Parlodel); bloqueadores de los canales de calcio, como amlodipina (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, otros), felodipina (Plendil), nifedipina (Adalat, Procardia), nisoldipina (Sular) y verapamilo (Calan, Isoptin, Verelan); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); insulina y medicamentos orales para la diabetes; quinidina; y terfenadina (Seldane) (no se vende en los EE. UU.). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo de cerca por si presentara efectos secundarios.
  • dígale a su médico si lo están alimentando con nutrición parenteral total (TPN, por sus siglas en inglés; alimentación que se realiza proporcionando un líquido que contiene nutrientes directamente en una vena) y si tiene o ha tenido diabetes o enfermedad del corazón, del hígado o de los riñones.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si está dando el pecho. Es posible que quede embarazada durante su tratamiento con octreotida incluso si no pudo quedar embarazada antes de su tratamiento, porque tiene acromegalia. Pregúntele a su médico qué métodos anticonceptivos le conviene usar. Si queda embarazada mientras recibe octreotida inyectable, llame a su médico.

¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?