Nombre(s) comercial(es): | ADVERTENCIA: | ¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? | ¿CÓMO se debe usar este medicamento? | ¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento? | ¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento? | ¿Qué tengo que hacer SI ME OLVIDO de tomar una dosis? | ¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento? | ¿Cómo debo ALMACENAR o DISPONER de este medicamento? | ¿Qué debo hacer en caso de una SOBREDOSIS? | ¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber? | ahfsCopyRight

ADVERTENCIA:

Emtricitabina y tenofovir pueden ocasionar daño que representa un peligro para la vida del hígado y una afección que potencialmente representa un peligro para la vida conocida como acidosis láctica (acumulación de ácido láctico en la sangre) cuando se utilizan solos o en combinación con otros medicamentos que tratan el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Informe a su médico si sufre o alguna vez sufrió alguna enfermedad del hígado.Si experimenta algunos de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia: náusea; vómitos; dolor en la parte derecha superior de su estómago; pérdida del apetito; síntomas parecidos a los de un resfriado; cansancio extremo; sangrado o moretones inusuales; debilidad; mareo; desvanecimiento; ritmo cardíaco rápido o irregular; problemas para respirar; orina de color amarillo oscuro o marrón; heces de color claro; tono amarillento de la piel o los ojos; sensación de frío, especialmente en los brazos o piernas; o dolor muscular que es diferente de cualquier dolor muscular que usualmente experimenta.

Emtricitabina y tenofovir no se deben usar para tratar la infección por el virus de la hepatitis B (HBV; una infección continua del hígado). Informe a su médico si tiene o cree que tiene HBV. Es posible que su médico le haga unas pruebas para saber si tiene HBV antes de empezar su tratamiento con emtricitabina y tenofovir. Si tiene HBV y toma emtricitabina y tenofovir, es posible que su afección empeore repentinamente cuando deje de tomar emtricitabina y tenofovir. Su médico le examinará y ordenará pruebas de laboratorio regularmente por varios meses después de dejar de tomar emtricitabina y tenofovir para ver si su HBV ha empeorado.

Si está tomando emtricitabina y tenofovir para ayudar a prevenir que contraiga el VIH, su médico le hará una prueba para ver si tiene VIH antes de que empiece el tratamiento. Informe a su médico si tiene algunos de los síntomas siguientes durante el último mes o si tiene alguno de los siguientes síntomas mientras toma emtricitabina y tenofovir para ayudar a prevenir que contraiga el VIH: fiebre, cansancio, dolor de articulaciones o músculos, salpullido, sudoración excesiva, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, dolor de garganta, cuello inflamado o inflamación en el área de la ingle. Informe a su médico si cree que ha estado expuesto al VIH. La emtricitabina y tenofovir no siempre previenen el VIH. Su médico le pedirá que se haga pruebas de VIH al menos cada 3 meses mientras está tomando emtricitabina y tenofovir para ver si se ha infectado con VIH. Emtricitabina y tenofovir solo se deben usar en combinación con otros medicamentos para tratar el VIH. Si la emtricitabina y tenofovir se usan solos para tratar el VIH, su afección puede ser más difícil de tratar.

Cumpla con todas las citas con su médico y con las del laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas para comprobar la respuesta de su cuerpo a la emtricitabina y tenofovir.

Su médico o farmaceuta le darán la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del medicamento) cuando inicie su tratamiento con emtricitabina y tenofovir y cada vez que vuelva a surtir su receta médica. Lea la información cuidadosamente y pregunte a su médico o farmaceuta si tiene alguna duda. También puede visitar el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) ( Web Site) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.

Hable con su médico sobre los riesgos de tomar emtricitabina y tenofovir.

¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?

Antes de tomar emtricitabina y tenofovir,

  • indique a su médico y farmaceuta si es alérgico a la emtricitabina y tenofovir, a cualquier otro medicamento o alguno de los ingredientes que contienen las tabletas de emtricitabina y tenofovir. Pregunte a su farmaceuta o revise la Guía del medicamento para obtener una lista de ingredientes.
  • Informe a su médico y farmaceuta qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: medicamentos antivirales como aciclovir (Zovirax), adefovir (Hepsera), cidofovir (Vistide), ganciclovir (Cytovene, Vitasert), valaciclovir (Valtrex) y valganciclovir (Valcyte); didanosina (Videx) u otros medicamentos para VIH o SIDA incluyendo atazanavir (Reyataz), emtricitabina (Emtriva, en Atripla, en Complera, en Truvada), lamivudina (Epivir, en Combivir, en Epzicom, en Trizivir), lopinavir y ritonavir (Kaletra) y tenofovir (Viread, en Atripla, en Truvada). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisar cuidadosamente si sufre efectos secundarios.
  • Informe a su médico si sufre o alguna vez ha sufrido alguna de las condiciones mencionadas en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, problemas óseos, cualquier tipo de infección que no se quita o que viene y va como la tuberculosis (TB; un tipo de infección de los pulmones) o citomegalovirus (CMV; una infección viral que puede ocasionar síntomas en los pacientes con sistemas inmunes débiles) o enfermedad renal.
  • Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma emtricitabina y tenofovir, llame a su médico. No debe amamantar si está infectada con VIH o si está tomando emtricitabina y tenofovir.
  • Debe estar consciente de que su grasa corporal podría aumentar o moverse a diferentes áreas de su cuerpo, como la parte superior de su espalda, cuello (''joroba de búfalo''), pecho y alrededor de su estómago. Es posible que observe una pérdida de grasa corporal de su cara, piernas y brazos.
  • Debe saber que mientras está tomando medicamentos para tratar la infección por VIH, su sistema inmune puede volverse más fuerte y empezar a combatir otras infecciones que ya estaban en su cuerpo. Esto puede ocasionar que presente síntomas de esas infecciones. Si tiene síntomas nuevos o que empeoran en cualquier momento durante su tratamiento con emtricitabina y tenofovir, asegúrese de informarlo a su médico.